(...)
- Vi vill starta något, en grupp, för anhöriga till personer med Huntingtons sjukdom. Behovet finns och man är välkommen att höra av sig, säger Sara Sundqvist, verksamhetsledare vid Ålands Neurologiska förening.
En föreläsning om sjukdomen hölls i tisdags. Där betonades vikten av anhörigstöd.
Läs mer »
